S-a născut un bebeluș, deja în prima zi în maternitate, bebelușul așteaptă examinări, diverse manipulări pentru identificarea bolilor. Dacă datele sunt normale, atunci bebelușul și mama vor fi externate acasă în a treia sau a cincea zi. Dacă se detectează o patologie, bebelușul poate sta în secție câteva luni. Ce teste sunt luate de la nou-născuții din spital și dacă este posibil să le refuzați este discutat în acest articol.
Test de sânge de la călcâiul unui nou-născut într-o maternitate
Primele zile ale unui nou-născut
Fiecare mamă vrea să știe dacă copilul ei este sănătos. După naștere, bebelușul este evaluat de neonatologi, i se acordă o notă pe scara Apgar.
Important! Cântarul include 5 semne vitale ale stării bebelușului. 8-10 puncte caracterizează un copil sănătos. Dacă marca este sub 8, atunci există probleme, poate că gestoza mamei a cauzat hipoxie fetală. Dacă scorul este mai mic de 5, aceasta este prezența asfixiei severe.
Scara Apgar include o evaluare:
- culoarea pielii;
- prezența reflexelor musculare;
- ce respira copilul;
- Plânge bebelușul și care este strigătul lui;
- cum se contractă inima.
Există 15 soiuri de reflexe înnăscute la un nou-născut. Cele mai de bază care sunt monitorizate după naștere sunt apucarea și suptul, deoarece acestea sunt responsabile pentru viața și adaptarea bebelușului în lumea exterioară. Reflexul de prindere vorbește de la sine - bebelușul încearcă să apuce degetele adultului și încearcă să le tragă.
Manifestarea reflexului de supt
De îndată ce copilul se naște, acesta trebuie atașat la piept. Bebelușul începe să-și întindă buzele și să caute sânul mamei - acesta este reflexul de supt.
Testele în spital pentru un nou-născut se efectuează conform unui protocol specific. Dacă bebelușul este sănătos, atunci analiza principală este efectuată pentru a identifica patologia. Alte examinări nu se fac de obicei, deoarece nu există nicio indicație pentru acestea.
Informatii suplimentare. Bebelușul poate fi testat pentru o grupă de sânge pentru a determina dacă bebelușul are boli hemolitice. Dacă se găsește o suspiciune a acestei boli, atunci sângele este preluat din călcâiul copilului atunci când nou-născuții sunt examinați pentru a determina cantitatea de bilirubină. Această analiză vă va spune dacă o mamă își poate alăpta copilul.
Multe mame își pun întrebarea de ce iau sânge din capul nou-născuților. O astfel de examinare va ajuta la identificarea prezenței bolilor genetice.
Notă! Puteți refuza analize. Tulburările genetice se manifestă nu imediat după naștere, ci în primul sau al doilea an de viață. În acest moment, sunt posibile complicații, iar starea este dificil de stabilizat.
Dacă o femeie aflată în travaliu are HIV, se ia și un test de sânge de la bebeluș pentru a detecta această boală.
Screening pentru nou-născuți
Screeningul neonatal detectează prezența bolilor genetice severe la sugari, atunci când aceștia nu s-au manifestat încă.
Acestea sunt 5 boli grave:
- fenilcetonurie;
- fibroză chistică;
- hipotiroidism congenital;
- sindromul adrenogenital;
- galactozemie.
Dacă tratamentul este început în timp util, rezultatul favorabil al bolii este foarte mare.
Termeni și condiții de screening
În a patra zi, se efectuează un „test pentru călcâi”. Dacă bebelușul s-a născut prematur, atunci în a șaptea zi.
Important! Dacă bebelușul a fost externat în a treia zi, atunci prelevarea de sânge se efectuează în clinică.
Un test de sânge se face pe stomacul gol sau la 3 ore după ultima masă. Este important să efectuați această examinare nu mai devreme de a patra zi, altfel rezultatele vor fi fals pozitive sau fals negative.
Puncția locului tratat cu antiseptic se efectuează nu mai adânc de 2 mm, sângele trebuie să înmoaie hârtia pregătită a martorului de test. Analiza se face în termen de 10 zile.
Analize obligatorii
Care sunt testele obligatorii luate de la un copil la naștere într-o maternitate:
- Imediat după naștere, sângele este prelevat din vena ombilicală pentru a detecta infecția cu HIV, sifilisul, hepatita.
- Dacă se constată icter, atunci se efectuează un test de transaminază hepatică.
- În ziua 2-3, se detectează anemie, funcție tiroidiană insuficientă și fenilcetonurie.
- Prelevarea de sânge este, de asemenea, luată pentru a detecta patologii genetice, anticorpi împotriva citomegalovirusului, herpesului, toxo și micoplasmei, chlamydia.
- Copiii din zona de risc sunt supuși unor examinări suplimentare: colectarea urinei și teste suplimentare de sânge.
Este important să efectuați analize ale nou-născutului pentru a identifica prezența bolilor grave ale bebelușului.
În plus, se efectuează examinări:
- Verifică-ți auzul;
- Examinări cu ultrasunete;
- Ochi îngropați cu albucid;
- Organele genitale ale fetelor sunt, de asemenea, tratate cu albucid.
Ecografia inimii la un copil
Vaccinările se efectuează în maternitate, acestea fiind:
- Vaccinarea BCG;
- vaccinarea împotriva hepatitei C.
Medicul poate prescrie personal o masă de glucoză și o injecție de vitamina K.
Este posibil să refuzi analizele
Mama poate semna o derogare la spital. Cu toate acestea, trebuie amintit că toate manipulările și examinările din maternitate sunt recomandate și convenite cu Ministerul Sănătății, după studii amănunțite despre efectul lor asupra corpului bebelușului. Metodele de analiză au fost dezvoltate de specialiști calificați în acest domeniu.
În cazul refuzului testării genetice, părinții își asumă întreaga responsabilitate pentru sănătatea bebelușului. Înainte de a face o alegere spre respingere, ar trebui să evaluați toate avantajele și dezavantajele acestei decizii.
Când este transferat la secția de patologie
Dacă firimiturile au analize de sânge slabe, care sunt luate de la capul nou-născutului, atunci acesta poate fi transferat la secția de patologie.
Patologiile nou-născuților sunt împărțite în două tipuri:
- Genetic;
- Cumparat.
Informatii suplimentare. Bebelușul poate fi transferat la secția de patologie și în caz de naștere dificilă, când a primit leziuni la naștere: luxații ale umărului, articulația șoldului, hematom.
Patologiile genetice includ:
- Sindromul Down;
- Boala Sherevsky-Turner. Este diagnosticat numai la fetele cu vârsta cuprinsă între 10 și 12 ani, pe viitor fata va fi sterilă și cu retard mental.
- Boala Kleinfelter. Boala masculină caracterizată prin creștere ridicată și infertilitate.
Patologii dobândite:
- Încălcarea în formarea organelor. Rinichii, plămânii, inima, ochii pot suferi, pot exista degete în plus sau invers.
- Excitabilitatea cerebrală perinatală. Apare în caz de hipoxie fetală sau leziuni la naștere. Se caracterizează prin tonus muscular scăzut, letargie a bebelușului, somnolență, practic nu plânge sau țipă mult timp. Un copil poate fi vindecat în câțiva ani.
- Sindrom hipertensiv-hidrocefalic. Apare din cauza presiunii intracraniene crescute. Bebelușii se nasc cu un volum mare de cap și o fontanelă bombată.
Sindrom hipertensiv-hidrocefalic
Potrivit informațiilor din maternități, în ultimii ani, secția de patologie nu a fost niciodată goală. Acum sunt boli care nu erau cunoscute cu ceva timp în urmă.
Fiecare mamă ar trebui să-și monitorizeze starea în timpul sarcinii și apoi sănătatea bebelușului. Dacă descoperă abateri de comportament, de bunăstare, este necesar să solicitați imediat sfatul medicului de la un medic.
