O clasificare comună a grupelor de sânge este sistemul AB0. Să ne dăm seama cum se moștenește grupul sanguin al unui copil și care sunt opțiunile dacă părinții au grupuri identice sau diferite, precum și modul în care se moștenește factorul Rh.
Citiți despre cum să faceți o analiză pentru a determina grupa sanguină a unui copil într-un alt articol.
Legea lui Mendel
Mendel a studiat transferul de gene de la părinți la descendenți, în urma cărora a făcut concluzii despre modul în care anumite trăsături sunt moștenite. El a formalizat aceste concluzii sub formă de legi.
El a aflat că un copil primește o genă de la fiecare părinte, astfel încât copilul are o genă într-o pereche de gene de la mamă și cealaltă de la tată. În acest caz, trăsătura moștenită poate apărea (se numește dominantă) sau nu (este recesivă).
În ceea ce privește grupele sanguine, Mendel a aflat că genele A și B sunt dominante (codifică prezența antigenelor pe suprafața eritrocitelor), iar gena 0 este recesivă. Aceasta înseamnă că atunci când genele A și B sunt combinate, ambele gene vor codifica prezența aglutinogenilor, iar grupul sanguin va fi al patrulea. Dacă genele A și 0 sau B și 0 sunt transferate copilului, atunci gena recesivă nu va apărea, respectiv, în primul caz vor exista doar aglutinogeni A (copilul va avea grupa 2), iar în al doilea - aglutinogeni B (copilul va avea al treilea grup) ...
Sistemul AB0
Acest sistem pentru tipologia grupelor sanguine a început să fie utilizat din 1900, când s-a descoperit prezența în sânge (pe eritrocite) a antigenelor, care au fost numite aglutinogeni, și a anticorpilor împotriva acestora, care au început să se numească aglutinine. Aglutinogenii sunt A și B, iar aglutininele sunt desemnate ca alfa și beta. Combinațiile posibile ale acestor proteine creează 4 grupe:
- 0 (prima) - conține alfa aglutinină și beta aglutinină.
- A (al doilea) - conține beta aglutinină și A aglutinogen.
- B (al treilea) - conține aglutinină alfa și aglutinogen B.
- AB (al patrulea) - conține A aglutinogen și B aglutinogen.
Sistemul factorului Rh
În 1940, o altă proteină a fost descoperită pe suprafața celulelor roșii din sânge, care a fost numită rhesus din sânge. Este determinat la aproximativ 85% dintre oameni, marcați ca Rh +, iar sângele acestor persoane este numit Rh-pozitiv. În restul de 15% dintre oameni, acest antigen nu este detectat în sânge, sângele lor este Rh-negativ și este desemnat ca Rh-.
Dacă mama și tata au aceleași grupe de sânge
Chiar dacă grupa sanguină a mamei și a tatălui este aceeași, datorită posibilului transport al genei recesive 0, bebelușul poate avea mai multe variante de grup sanguin.
Dacă mama și tata au diferite grupe de sânge
Cu un grup diferit, părinții vor avea și mai multe opțiuni de transfer de gene.
Moștenirea factorului Rh
Această proteină este moștenită conform principiului dominant, adică prezența sa este codificată de gena dominantă. De exemplu, dacă această genă este desemnată cu litera D, atunci genotipul DD sau Dd este posibil la o persoană Rh-pozitivă. Cu genotipul dd, sângele va fi Rh negativ.
Tabel cu opțiuni posibile
Care este probabilitatea mutației?
O mutație, în urma căreia un părinte din al patrulea grup poate avea un copil cu primul grup, apare în 0,001% din cazuri. Există, de asemenea, așa-numitul fenomen Bombay (numele său se datorează identificării sale frecvente la indieni), conform căruia un copil poate avea gene A sau B, dar acestea nu apar fenotipic. Frecvența acestui fenomen este de 0,0005%.
