Screeningul bebelușilor după naștere pentru a detecta boli grave se numește screening.
De ce este nevoie?
Părinții nu ar trebui să refuze un astfel de studiu, deoarece este capabil să identifice bolile care sunt importante pentru a începe tratamentul cât mai devreme posibil. Datorită screening-ului, sunt dezvăluite patologii care nu pot fi detectate la un copil în timpul dezvoltării intrauterine. Mai mult, astfel de boli pot duce la invaliditate sau chiar la moarte dacă timpul este pierdut și tratamentul nu este început înainte de primele manifestări.
Doar câteva teste - iar mama s-ar putea să nu-și facă griji că bebelușul va dezvolta o patologie gravă puțin mai târziu, amenințând sănătatea și viața copilului. Dacă boala este diagnosticată, terapia timpurie ajută la oprirea dezvoltării bolii și la prevenirea complicațiilor.
Tipuri
În primul an de viață, bebelușul așteaptă mai multe proiecții, iar copilul îl va înfrunta pe primul dintre ei în timp ce se află încă în spital.
Neonatal (genetic) pentru boli ereditare
Cercetarea vizează depistarea precoce a bolilor genetice ereditare. Se efectuează în a patra zi de viață la bebelușii pe termen lung și în a șaptea zi la bebelușii născuți prematur. Sângele este preluat de pe călcâiul copilului mic, deoarece degetele de la picioare sunt atât de mici încât nu permite obținerea de sânge suficient pentru cercetare. Tocul este străpuns și aplicat pe o formă specială cu cercuri, astfel încât sângele să se înmoaie prin ele.
Cercetarea poate determina:
- Hipotiroidismul congenital. Patologia este detectată la unul din 4-5 mii de nou-născuți. Boala afectează glanda tiroidă, perturbând funcția sa de a produce hormoni. Acest lucru amenință să întârzie dezvoltarea și creșterea copilului. O boală diagnosticată în timp util este tratată cu hormoni, datorită căreia dezvoltarea sa se oprește complet.
- Sindromul adrenogenital. Boala este diagnosticată la un copil la 5-20 de mii de nou-născuți. Cu o astfel de boală, activitatea cortexului suprarenal este întreruptă, astfel încât bebelușul nu are suficient cortizol și aldosteron. Odată cu detectarea târzie, patologia duce la probleme cu funcționarea rinichilor, funcția sistemului cardiovascular și formarea organelor genitale. Dacă această boală ereditară este detectată după naștere, bebelușului i se poate prescrie un tratament hormonal în timp, prevenind complicațiile.
- Galactozemie. Patologia este observată la unul din 15-20 mii de copii. Boala este cauzată de lipsa unei enzime care transformă galactoza în glucoză, ceea ce duce la afectarea ficatului, a sistemului nervos și a altor organe ale bebelușului. Tratamentul principal este o dietă în care produsele lactate sunt excluse din dieta bebelușului.
- Fibroză chistică. Patologia este detectată la un copil la 2-2,5 mii de nou-născuți. Cu o astfel de boală ereditară, sistemul respirator și tractul digestiv sunt afectate. După ce au identificat boala în timpul screening-ului, încep să o trateze în timp util.
- Fenilcetonurie. Incidența bolii este de 1 din 7000 de copii. Cu această patologie genetică, nu există nicio enzimă în corpul sugarului care să fie responsabilă de descompunerea fenilalaninei. Rezultatul va fi acumularea acestui aminoacid și efectele sale toxice asupra creierului. Tratamentul patologiei implică o dietă specială, care este prescrisă pentru o lungă perioadă de timp. Dacă boala este detectată imediat după naștere, retardul mental poate fi prevenit.
Aceasta este o analiză foarte importantă, citiți mai multe despre aceasta în articolul despre screeningul neonatal al nou-născuților.
Audiologic
Această examinare are ca scop detectarea surdității și a pierderii auzului. Pentru aceasta se utilizează echipamente moderne.
Anterior, un astfel de screening a fost prescris doar copiilor cu risc, dar acum este recomandat pentru toți sugarii, deoarece detectarea timpurie a problemelor auditive în multe cazuri permite regenerarea auzului. În plus, puteți pune o proteză în primele luni de viață, ceea ce va permite bebelușilor cu hipoacuzie să se dezvolte la același nivel cu copiii cu auz normal.
Ultrasunete - ultrasunete
Acest tip de screening este prescris în primele trei luni din viața unui copil. În timpul examinării, pot fi identificate următoarele:
- Patologii cerebrale - atât congenitale, cât și dobândite în uter sau în timpul nașterii. Dacă astfel de probleme sunt descoperite din timp, bebelușul va dezvolta tulburări neurologice și funcția creierului poate fi afectată.
- Patologia organelor interne. Un astfel de screening este indicat dacă copilul are probleme în timpul dezvoltării intrauterine, precum și cu întârzierea creșterii, indigestie, urinare și alte simptome adverse.
- Patologia articulațiilor șoldului. Dacă se găsesc probleme în primele săptămâni de viață, tratamentul este mai scurt și intervenția chirurgicală poate fi evitată.
Câte zile trebuie să aștepți rezultatele?
Rezultatul screeningului neonatal la 10 zile după prelevarea de sânge este trimis la clinica unde este observat nou-născutul. Dacă nu se constată încălcări, rezultatele testului sunt pur și simplu lipite pe card, de obicei părinții nu sunt informați cu privire la acest lucru.
Dacă ați primit un apel sau ați primit o notificare prin poștă, înseamnă că indicatorii au fost crescuți și copilul ar trebui testat din nou. Când boala este confirmată, bebelușului i se prescrie imediat un tratament.
În timpul screeningului cu ultrasunete, un raport este emis imediat după examinare.
Rezultatele examinării audiologice sunt de asemenea disponibile imediat.
Dacă bebelușul are probleme cu auzul, va fi reexaminat în 4-6 săptămâni la centrul audiologic.
